AZの「ファセンラ」、気管支喘息で世界初承認か 24日に第二部会 2017/11/10 21:39 保存する 厚生労働省は今月24日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、協和発酵キリンが創製しアストラゼネカ(AZ)が日本国内での製造販売権を持つ「ファセンラ皮下注30mgシリンジ」(一般名=ベンラリズマ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索(類似記事表示) ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37