センサー埋め込み「エビリファイ」、FDAが承認 大塚製薬 2017/11/14 16:13 保存する 大塚製薬は14日、抗精神病薬「エビリファイ」の錠剤内に砂粒ほどのセンサーを埋め込み患者が服薬したかどうかを確認できる「エビリファイ マイサイト」について、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54 大塚HD、1～6月期業績予想を上方修正 主力品好調、後発品参入遅れも寄与 2026/07/28 12:50 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54
