血漿分画製剤の輸出解禁、20年度から可能に 厚労省 2017/11/30 17:59 保存する 厚生労働省は、国内で使わなかった中間原料を活用して製造した血漿分画製剤の輸出を認める制度改正案をまとめ、29日の薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会（委員長＝田野崎隆二・慶応大教授）に示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/03/06 20:55 血液需給計画の一部変更を了承 薬事審議会血液事業部会 2025/08/04 21:24 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 国は「継続的な支援を」 血漿分画製剤の設備投資で、KMバイオ・羽室氏 2025/10/14 18:35
