血漿分画製剤の輸出解禁、20年度から可能に 厚労省 2017/11/30 17:59 保存する 厚生労働省は、国内で使わなかった中間原料を活用して製造した血漿分画製剤の輸出を認める制度改正案をまとめ、29日の薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会（委員長＝田野崎隆二・慶応大教授）に示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/03/06 20:55 血液需給計画の一部変更を了承 薬事審議会血液事業部会 2025/08/04 21:24 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/06/26 20:35 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/07/07 21:16
