血漿分画製剤の輸出解禁、20年度から可能に 厚労省 2017/11/30 17:59 保存する 厚生労働省は、国内で使わなかった中間原料を活用して製造した血漿分画製剤の輸出を認める制度改正案をまとめ、29日の薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会(委員長=田野崎隆二・慶応大教授)に示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索(類似記事表示) 原料血漿の標準価格は据え置き 厚労省・血液事業部会 2025/03/03 22:56 血液需給計画の一部変更を了承 薬事審議会血液事業部会 2025/08/04 21:24 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 国は「継続的な支援を」 血漿分画製剤の設備投資で、KMバイオ・羽室氏 2025/10/14 18:35