「レパーサ」、心血管リスク予防の適応で承認取得 米アムジェン 2017/12/7 17:08 保存する 米FDA（食品医薬品局）は7日までに、米アムジェンの抗PCSK9抗体「レパーサ」について、心血管疾患の既往を持つ成人患者の心臓発作、脳卒中、冠動脈血行再建術の予防に関する適応で生物学的製剤承認の一部… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（3） 2026/10/23 04:59 初のゾレアBS、12月にようやく発売へ 情報提供制限や想定上回る需要で遅延 2026/10/23 04:30 自動検索（類似記事表示） 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/09/15 17:48 【決算】25年通期は2桁増収 米アムジェン、レパーサなど伸長 2026/02/04 16:11 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46
