「レパーサ」、心血管リスク予防の適応で承認取得 米アムジェン
製薬企業 最新記事
- パルツソチン、国内P2/3で主要評価達成 三和化学の先端巨大症薬
2026/1/15 17:55
- 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討
2026/1/15 17:50
- 後発品統合、薬事手続き短縮や基金が後押し ダイト・松森社長
2026/1/15 17:11
- 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で
2026/1/15 12:09
- 障害者雇用、ミスマッチをなくすには? おとにち 1月15日(木) 病気と薬と私と(14)
2026/1/15 04:59
自動検索(類似記事表示)
- 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請
2025/11/25 15:02
- 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円
2025/11/5 20:45
- FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で
2025/7/22 18:03
- アイザーヴェイ、米で投与期間制限解除 アステラス
2025/2/13 15:45
- ビラフトビ併用、PFSでも好結果 米ファイザー、結腸・直腸がんで
2025/2/4 19:07






