「ボシュリフ」、FDAがPh+CMLの1次治療で承認 米ファイザー 2018/1/12 14:31 保存する 米ファイザーはこのほど、チロシンキナーゼ阻害剤「ボシュリフ」（一般名＝ボスチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）が慢性期フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+CML）の成人患者に対す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 アイクルシグ、国内で適応追加申請 大塚製薬 2026/03/27 17:12
