「ボシュリフ」、FDAがPh+CMLの1次治療で承認 米ファイザー 2018/1/12 14:31 保存する 米ファイザーはこのほど、チロシンキナーゼ阻害剤「ボシュリフ」（一般名＝ボスチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）が慢性期フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+CML）の成人患者に対す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 自動検索（類似記事表示） セムブリックスでCML治療、新たな段階に 近畿大・松村学長、1次治療拡大に期待 2025/05/29 20:57 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34
