「ボシュリフ」、FDAがPh+CMLの1次治療で承認 米ファイザー 2018/1/12 14:31 保存する 米ファイザーはこのほど、チロシンキナーゼ阻害剤「ボシュリフ」（一般名＝ボスチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）が慢性期フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+CML）の成人患者に対す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） セムブリックスでCML治療、新たな段階に 近畿大・松村学長、1次治療拡大に期待 2025/05/29 20:57 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53