未承認の放射性薬、医療法で管理へ 厚労省検討会、臨床研究を推進 2018/6/8 19:35 保存する 厚生労働省の「医療放射線の適正管理に関する検討会」は8日、未承認の放射性医薬品を臨床研究に使いやすくするためのルール改正を了承した。未承認放射性薬を「臨床研究法で規定する特定臨床研究」「再生医療等の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 官民協議会「施策検討・推進部会」設置へ 18日に初開催、ロードマップを具体化 2026/9/11 18:58 自動検索（類似記事表示） 放射性医薬品専門部会が初会合 内閣府、国内企業の製造方策を議論 2026/04/20 22:04 浪江町に放射性創薬拠点 政府の復興支援策、希少がん狙い 2026/03/16 04:30 RI投与試料、管理区域外持ち出し提案へ 内閣府・専門部会、原子力規制庁に 2026/06/15 18:57 リンクメッド、千葉に根差して世界へ ベンチャーでは異例、放射性医薬品工場を設立 2025/12/09 04:30 PET検査薬の迅速な保険適用を 放薬協・村上会長 2026/07/28 04:30
