未承認の放射性薬、医療法で管理へ 厚労省検討会、臨床研究を推進 2018/6/8 19:35 保存する 厚生労働省の「医療放射線の適正管理に関する検討会」は8日、未承認の放射性医薬品を臨床研究に使いやすくするためのルール改正を了承した。未承認放射性薬を「臨床研究法で規定する特定臨床研究」「再生医療等の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 他施設製造のPET製剤、持ち帰り使用可能に 厚労省検討会が了承 2025/03/14 10:43 リンクメッド、千葉に根差して世界へ ベンチャーでは異例、放射性医薬品工場を設立 2025/12/09 04:30 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30 がん医療の集約化、今夏に通知発出へ 2040年見据え厚労省 2025/03/24 11:17 放射性医薬品の事前相談で留意事項通知 厚労省・医薬品審査管理課 2025/10/02 19:50