J-TEC、再生医療製品「ジャック」の治験計画書提出 二次性変形性膝関節症の適応で 2018/7/19 18:17 保存する 富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は19日、二次性の変形性膝関節症の適応取得を目指す再生医療等製品「自家培養軟骨ジャック」について、治験計画届書を医薬品医療機… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25
