J-TEC、再生医療製品「ジャック」の治験計画書提出 二次性変形性膝関節症の適応で 2018/7/19 18:17 保存する 富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は19日、二次性の変形性膝関節症の適応取得を目指す再生医療等製品「自家培養軟骨ジャック」について、治験計画届書を医薬品医療機… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25
