MID-NET、初の民間利用はファイザー 「イブランス」、製造販売後調査で活用へ 2018/9/19 04:00 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は18日、医療情報データベース基盤整備事業（MID-NET）の民間による最初の利活用申請がファイザーの「イブランスカプセルの再審査申請に係る安全性検討事項の調査」だ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 バイオの国内製造を国家戦略に 合成生物学・バイオWG 2026/2/27 21:33 AIでCSR作成「ほぼ実用可能」 国がん・中村氏 2026/2/27 20:28 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/2/27 19:41 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/2/27 19:41 ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/2/27 14:44 自動検索（類似記事表示） 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 「ブラックコホシュ」要指導薬へ 厚労省部会、ダイレクトOTCとして 2025/10/10 21:38 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 安全性情報管理のジョッブスを子会社化 レメディ・アンド・カンパニー 2025/03/05 14:14 疾患登録システムの活用法で有識者会議 厚労省研発課予算事業 2026/01/13 04:30