「エムガリティ」、米FDAの承認取得 リリーの片頭痛薬 2018/10/4 18:40 保存する 米イーライリリー・アンド・カンパニーは4日までに、「エムガリティ」(一般名=ガルカネズマブ)の120mg注射薬が成人の片頭痛の予防治療の適応で米FDA(食品医薬品局)から承認を取得したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 自動検索(類似記事表示) 片頭痛薬アトゲパントを国内申請 アッヴィ 2025/03/14 17:44 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23