「エムガリティ」、米FDAの承認取得 リリーの片頭痛薬 2018/10/4 18:40 保存する 米イーライリリー・アンド・カンパニーは4日までに、「エムガリティ」(一般名=ガルカネズマブ)の120mg注射薬が成人の片頭痛の予防治療の適応で米FDA(食品医薬品局)から承認を取得したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医療機関倒産「年80件」も 帝国DB、上半期は過去最多 2026/7/29 09:57 「医師の小さな違和感」に気づく! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(16) 2026/7/29 04:59 クオリプス、26年度売上高予想5.4億円 リハートの保険償還価格受け情報開示 2026/7/28 20:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/7/28 18:38 ツムラ、茨城工場にQC棟を新設 安定供給体制を強化 2026/7/28 18:25 自動検索(類似記事表示) アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/04/17 13:20 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 片頭痛薬ナルティークを発売 ファイザー 2025/12/16 14:42 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23