医薬品の安全性「確実に管理できるシステムを」 バルサルタン原薬問題でGE学会が声明 2018/11/7 22:20 保存する 日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会(武藤正樹代表理事)は7日、バルサルタン後発医薬品の原薬に発がん性物質が含まれていた問題に関する声明文を発表した。 声明文では▽「潜在的発がんリスクを低減す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ファイザー、サルタン系「アムバロ」を自主回収 原薬から基準以上の発がん性物質 2019/2/8 18:23 臨床・学会最新記事 AI産学官共創拠点を設置、創薬活用も 東京科学大 2026/4/10 17:29 認知症薬、投与は2割止まり 症状進行や副作用懸念から、研究チーム 2026/4/8 20:46 抗がん剤供給問題、産官学が議論 JSMO・シンポジウム 2026/3/27 18:36 眼瞼下垂剤アップニーク、適応外使用を懸念 日本眼科学会 2026/3/26 04:30 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/3/24 20:56 自動検索(類似記事表示) アトモキセチン、基準緩和し供給確保 暫定管理値で回収判断、厚労省が口頭指示 2025/10/23 04:30 原告がん発症を再立証、次回PMDAが反論 ラニチジン訴訟・大阪地裁 2025/04/25 21:14 メリスロンでニトロソアミン検出 エーザイ/科研、リスクほぼなく供給継続 2025/12/15 22:52 アトモキセチンのニトロソを大幅低減 東和薬品、国基準の10分の1に 2025/07/09 21:54 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/03/06 21:36