インフル薬の添付文書改訂など周知 安全性情報・358号 2018/11/20 17:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は20日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の358号を公表し、「タミフル」など全ての抗インフルエンザウイルス薬（7成分）の添付文書を改訂したことを周知した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 自動検索（類似記事表示） 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54
