インフル薬の添付文書改訂など周知 安全性情報・358号 2018/11/20 17:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は20日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の358号を公表し、「タミフル」など全ての抗インフルエンザウイルス薬（7成分）の添付文書を改訂したことを周知した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 陣痛促進剤、添文の警告欄に「無痛分娩」 厚労省・安対調査会、医療の変化踏まえ 2025/12/22 21:59 ビクタルビの添付文書改訂 PMDA、使用患者を追記 2025/05/14 23:05 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48
