インフル薬の添付文書改訂など周知 安全性情報・358号 2018/11/20 17:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は20日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の358号を公表し、「タミフル」など全ての抗インフルエンザウイルス薬（7成分）の添付文書を改訂したことを周知した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 陣痛促進剤、添文の警告欄に「無痛分娩」 厚労省・安対調査会、医療の変化踏まえ 2025/12/22 21:59 ビクタルビの添付文書改訂 PMDA、使用患者を追記 2025/05/14 23:05 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46