AD/HD薬「ビバンセ」、承認可否は次回以降に持ち越し 第一部会、覚醒剤原料指定で 2018/12/3 22:59 保存する 厚生労働省は3日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、新薬の承認や一変承認に関する審議事項8件について議論した。このうち塩野義製薬の小児注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ビバンセカプセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/7/10 21:52 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 キッセイ、イセルティ錠を発売 自社創製の子宮筋腫治療薬 2026/03/19 12:26 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37
