AD/HD薬「ビバンセ」、承認可否は次回以降に持ち越し 第一部会、覚醒剤原料指定で 2018/12/3 22:59 保存する 厚生労働省は3日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、新薬の承認や一変承認に関する審議事項8件について議論した。このうち塩野義製薬の小児注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬「ビバンセカプセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 キッセイ、イセルティ錠を発売 自社創製の子宮筋腫治療薬 2026/03/19 12:26 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11