AD/HD薬「ビバンセ」、承認可否は次回以降に持ち越し 第一部会、覚醒剤原料指定で 2018/12/3 22:59 保存する 厚生労働省は3日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、新薬の承認や一変承認に関する審議事項8件について議論した。このうち塩野義製薬の小児注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ビバンセカプセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 キッセイ、イセルティ錠を発売 自社創製の子宮筋腫治療薬 2026/03/19 12:26 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37
