ヤンセン、「アーリーダ」で日本新薬とコ・プロ 前立腺がん治療剤 2019/1/21 18:16 保存する ヤンセンファーマと日本新薬は21日、ヤンセンファーマが承認申請している経口アンドロゲン受容体（AR）シグナル伝達阻害剤アパルタミド（「アーリーダ」）について、日本国内でのコ・プロモーション契約を結ん… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） アーリーダとADT併用、主要項目達成 国際P3、高リスク限局性・局所進行性前立腺がんで 2026/06/12 19:00 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 AR検査の留意すべき事項を通知 厚労省、ニュベクオの適応追加受け 2026/03/23 19:48
