日医工の米子会社セージェント、FDA認定工場を取得 BSの凍結乾燥製剤も製造可能 2019/3/1 18:16 保存する 日医工は1日、米子会社のセージェントがデンマークのエグゼリア ファーマシューティカルズから米ノースカロライナ州のFDA認定医薬品工場を取得したと発表した。 同工場は低分子とバイオ医薬品の製造承認を受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） AMED事業に採択 テルモ、凍結乾燥血漿製剤の製造システム開発 2025/12/15 19:40 米国にバイオ薬大型製造工場を開設 富士フイルム 2025/09/25 18:41 国内最大級バイオ薬CDMO工場が完成 富士フイルム、27年に稼働開始へ 2025/12/23 20:23 アルカリス、mRNA医薬品製剤棟が竣工 研究開発から商用まで一貫生産 2026/02/27 15:31 治験薬製造技術移管を1年以上短縮へ 協和キリン、工場間の設備仕様を統一 2025/10/15 20:15
