J-TEC、国内初の眼科再生医療等製品を申請 2019/3/20 19:45 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は20日、角膜上皮幹細胞疲弊症治療を目的とした自家培養角膜上皮（開発コード＝EYE-01M）の国内製造販売承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49
