J-TEC、国内初の眼科再生医療等製品を申請 2019/3/20 19:45 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は20日、角膜上皮幹細胞疲弊症治療を目的とした自家培養角膜上皮（開発コード＝EYE-01M）の国内製造販売承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/6/24 13:05 自動検索（類似記事表示） ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30
