J-TEC、国内初の眼科再生医療等製品を申請 2019/3/20 19:45 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は20日、角膜上皮幹細胞疲弊症治療を目的とした自家培養角膜上皮（開発コード＝EYE-01M）の国内製造販売承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30
