J-TEC、国内初の眼科再生医療等製品を申請 2019/3/20 19:45 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は20日、角膜上皮幹細胞疲弊症治療を目的とした自家培養角膜上皮（開発コード＝EYE-01M）の国内製造販売承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30
