J-TEC、国内初の眼科再生医療等製品を申請 2019/3/20 19:45 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は20日、角膜上皮幹細胞疲弊症治療を目的とした自家培養角膜上皮（開発コード＝EYE-01M）の国内製造販売承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30
