J-TEC、国内初の眼科再生医療等製品を申請 2019/3/20 19:45 保存する 富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J-TEC)は20日、角膜上皮幹細胞疲弊症治療を目的とした自家培養角膜上皮(開発コード=EYE-01M)の国内製造販売承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 皮膚感作性試験の受託事業を開始 J-TEC、「ラボサイト」を活用 2025/03/27 19:21 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49