「ルミセフ」、全身性強皮症でP3試験開始 協和キリン 2019/6/3 18:10 保存する 協和発酵キリンは3日、抗IL-17受容体A完全ヒト抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ、開発コード＝KHK4827）について、全身性強皮症を対象とした国内臨床第3相（P3）試験を開始したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34
