「ルミセフ」、全身性強皮症でP3試験開始 協和キリン 2019/6/3 18:10 保存する 協和発酵キリンは3日、抗IL-17受容体A完全ヒト抗体「ルミセフ」(一般名=ブロダルマブ、開発コード=KHK4827)について、全身性強皮症を対象とした国内臨床第3相(P3)試験を開始したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ダイト、売り上げ横ばいも増益 棚卸し資産の評価減改善で 2026/7/10 18:38 海外売上高比率、30年度に60%以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/7/10 13:20 北米で輸液製品の製造能力を拡張 大塚製薬工場、5億ドル超投資 2026/7/10 12:14 人を責めずに仕組みに目を向ける! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(13) 2026/7/10 04:59 なぜワクチンの連載寄稿を始めたのか・中 記者に聞く 紙面の裏側(2) 2026/7/10 04:59 自動検索(類似記事表示) スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41