「ゾルゲンスマ」、動物実験データを操作 米FDA、販売継続は容認 2019/8/7 19:50 保存する 米FDA（食品医薬品局）は6日、声明を発表し、脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」について、承認申請で使用された動物実験の一部でデータ操作が行われていたことを明らかにした。AveXis社（ス… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/04/03 19:49 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 ノボ・ヨルゲンセンCEOが退任へ 市場課題や株価動向を考慮 2025/05/20 21:08
