「フォシーガ」、HFrEFで主要評価項目達成 英AZ、日本含むP3試験で 2019/8/26 20:05 保存する 英アストラゼネカは26日までに、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、左室駆出率が低下した心不全（HFrEF）患者を対象とした国際臨床第3相試験（DAPA-HF試験）で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 フォシーガ、36％引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/03/06 04:30 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36
