「フォシーガ」、HFrEFで主要評価項目達成 英AZ、日本含むP3試験で 2019/8/26 20:05 保存する 英アストラゼネカは26日までに、SGLT2阻害剤「フォシーガ」(一般名=ダパグリフロジン)について、左室駆出率が低下した心不全(HFrEF)患者を対象とした国際臨床第3相試験(DAPA-HF試験)で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 仕事の合間のリフレッシュ方法! おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」(7) 2026/7/28 04:59 花粉症ワクチン候補、P1で改善示さず ファンペップ 2026/7/27 20:17 中外・奥田社長「M&Aも選択肢」 戦略投資部設置の狙いを説明 2026/7/27 20:00 バイオ薬事業、包括的協力で合意 日本化薬/セルトリオン、協働を拡大へ 2026/7/27 19:59 膝OA領域製品で共同販売展開へ J-TEC/オスフェリオンバイオマテリアル 2026/7/27 18:57 自動検索(類似記事表示) 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 フォシーガ、36%引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/03/06 04:30 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36