「フォシーガ」、HFrEFで主要評価項目達成 英AZ、日本含むP3試験で 2019/8/26 20:05 保存する 英アストラゼネカは26日までに、SGLT2阻害剤「フォシーガ」（一般名＝ダパグリフロジン）について、左室駆出率が低下した心不全（HFrEF）患者を対象とした国際臨床第3相試験（DAPA-HF試験）で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 フォシーガ、36％引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/03/06 04:30 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36
