興和、「グラナテック」米国で治験申請 角膜内皮障害のP2試験 2019/9/2 17:34 保存する 興和は2日、Rhoキナーゼ阻害剤リパスジル塩酸塩水和物（一般名、日本製品名「グラナテック」）について、角膜内皮障害を適応とする米国での臨床第2相（P2）試験の治験許可申請を8月30日付で米国食品医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23 緑内障薬候補、アジア除く全世界権利を取得 興和、仏ナイコックス社から 2025/07/17 20:10 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27
