Meiji ファルマ、欧州でステラーラBSのP1開始 2019/12/16 18:37 保存する Meiji Seika ファルマは16日、韓国の東亞ソシオホールディングス社と共同で開発中のバイオシミラー（BS）DMB-3115（開発コード）について、健常成人を対象にした臨床第1相試験を欧州で開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 ステラーラ皮下注、バイアルを発売 ヤンセン、小児クローン病の適応拡大で 2026/10/16 11:50
