Meiji ファルマ、欧州でステラーラBSのP1開始 2019/12/16 18:37 保存する Meiji Seika ファルマは16日、韓国の東亞ソシオホールディングス社と共同で開発中のバイオシミラー（BS）DMB-3115（開発コード）について、健常成人を対象にした臨床第1相試験を欧州で開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） ステラーラのコ・プロ、12月末で終了 田辺三菱/ヤンセン 2025/09/16 16:02 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01
