肝疾患の再生医療、21年度までに国内治験開始へ メディパルHDと提携のプロメセラ、ACLFの適応で 2019/12/20 04:30 保存する 肝臓疾患領域の再生医療等製品を開発するベルギー・プロメセラ バイオサイエンスが、慢性肝不全の急性増悪（ACLF）を対象とした臨床試験を進めている。欧州が先行しているが、2021年度までに日本でも治験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） アライドセルと業務委受託契約を締結 J-TEC、誘導型抑制性T細胞の生産想定 2025/10/28 15:07 成育医療センター、移植1000例突破 肝移植の10年生存率は9割以上 2026/03/19 10:01 日本ベーリンガー、7年連続の増収 30年までに10件以上の申請・発売へ 2026/06/03 19:59 レシピエント由来の心臓弁移植は「適」 先進医療B 2026/05/08 10:25 遺伝子治療薬の肝毒性から保護 iCONM、安全性と送達効率を両立 2025/10/21 04:30
