「クリースビータ」、欧州で適応追加 青少年・成人XLHで 2020/10/5 21:24 保存する 協和キリンは5日、抗線維芽細胞増殖因子23（FGF23）完全ヒト抗体「クリースビータ」（一般名＝ブロスマブ）について、「青少年および成人のX染色体連鎖性低リン血症（XLH）」の適応追加の承認を欧州委… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 クオリプス、26年度売上高予想5.4億円 リハートの保険償還価格受け情報開示 2026/7/28 20:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/7/28 18:38 ツムラ、茨城工場にQC棟を新設 安定供給体制を強化 2026/7/28 18:25 男性への定期接種化、一刻も早く実現を HPVワクチンでMSD 2026/7/28 18:11 大塚HD、1～6月期業績予想を上方修正 主力品好調、後発品参入遅れも寄与 2026/7/28 12:50 自動検索（類似記事表示） 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 【決算】協和キリン、コア営業益は過去最高 販管費や研開費低減で 2026/02/09 21:54 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/03/04 19:53 【決算】協和キリン0.1％減収 北米やEMEA伸長も薬価改定など影響 2025/07/31 20:41
