ポンペ病酵素補充療法製剤、欧州で申請受理 仏サノフィ 2020/10/12 19:31 保存する 仏サノフィは12日までに、ポンペ病（酸性αグルコシダーゼ欠損症）の患者に対する長期酵素補充療法製剤として開発中のavalglucosidase alfaについて、欧州医薬品庁（EMA）が医薬品販売承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 自動検索（類似記事表示） ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 成人遅発型ポンペ病薬、併用の2剤を発売 アミカス 2025/08/27 17:12 抗がん剤タレトレクチニブ、欧州で申請受理 エーザイ/米ニュベーション社 2026/03/27 12:02 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06
