「オプジーボ」、国際P3試験で主要項目未達 MGMTメチル化陽性膠芽腫を対象 2020/12/25 21:21 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブは25日までに、新たに診断されたO6-メチルグアニン-DNAメチルトランスフェラーゼ（MGMT）プロモーターメチル化陽性膠芽腫（GBM）患者を対象に実施した抗PD-… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） ビラフトビ、韓国で追加承認取得 小野薬品のBRAF阻害剤 2026/01/13 18:00 BNCTの国内P3、再発膠芽腫対象に開始 ステラファーマ 2026/05/18 20:20 結腸・直腸がん1次治療で使用可能に ビラフトビ/アービタックス/化学療法併用 2025/12/08 17:46 ドムバナリマブなど併用、P3を中止 胃がん・食道がん1次治療、中間解析で主要項目未達 2025/12/15 21:01 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14
