セルジーンのCAR-T療法「ブレヤンジ」を審議へ 17日に再生医療製品部会、国内3番手 2021/2/3 20:05 保存する 厚生労働省は17日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ブリストル マイヤーズ スクイブの子会社セルジーンが申請したCD19を標的とするCAR-T療法用細胞製品「ブレヤンジ」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDAに不正アクセス 医療機器の申請書作成サイトが停止 2026/10/30 04:30 外為剰余金、財源に積極活用を 民間議員、特会財政「余力は十分」―諮問会議 2026/10/29 19:59 不適正処方なら供給の拒絶も可 糖尿病薬で公取が見解 2026/10/29 11:14 【中医協】医療機器2製品の保険適用を了承 2026/10/29 11:08 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 自動検索(類似記事表示) CAR-T細胞製品を国内承認申請 ギリアド、海外製品名はテカルタス 2026/08/21 13:30 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 BMSのブレヤンジ、2つの適応を追加 再発・難治性のMZLとMCL 2026/04/03 18:36