セルジーンのCAR-T療法「ブレヤンジ」を審議へ

17日に再生医療製品部会、国内3番手

2021/2/3 20:05

　厚生労働省は17日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ブリストルマイヤーズスクイブの子会社セルジーンが申請したCD19を標的とするCAR-T療法用細胞製品「ブレヤンジ」…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

タブネオス報告命令、回答期限は21日

キッセイに対し厚労省
2026/7/3 14:13
ハンタウイルス感染終息

エボラは拡大続く、WHO
2026/7/3 14:13
米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請

中道改革、厚労省に申し入れ
2026/7/3 11:21
夏の感染症「拡大に備えを」

厚労省などが対策を周知
2026/7/3 11:20
日米、GMP相互承認で協議着手

医薬品MRA締結視野に
2026/7/3 04:30

自動検索（類似記事表示）

22日に再生医療部会

オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか
2025/12/16 16:44
オーファン指定を了承

ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会
2025/12/22 21:10
再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ

223件、24年度後期
2025/07/23 19:03
ブレヤンジ、適応追加を申請

BMS、再発または難治性のCLL/SLL
2026/05/29 16:03
BMSのブレヤンジ、2つの適応を追加

再発・難治性のMZLとMCL
2026/04/03 18:36