バイエルの慢性心不全薬「ベリキューボ」、継続審議に 第一部会、臨床的位置付けなど再整理へ 2021/2/26 00:47 保存する 厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は25日に審議した品目のうち、バイエル薬品の可溶性グアニル酸シクラーゼ刺激剤「ベリキューボ錠」（一般名＝ベルイシグアト）の承認について、継続審議とすること… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 OTC類似薬、追加負担で課題整理へ 自民・維新協議会 2025/11/21 20:34 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39
