「プラザキサ」などの再審査結果、全てカテゴリー1 厚労省 2021/3/10 20:39 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は10日、日本ベーリンガーインゲルハイムの直接作用型経口抗凝固薬「プラザキサ」など医療用医薬品6件13品目の再審査結果を周知した。1月の医薬品部会で報告した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） オフェブなど8製品24規格、再審査終了 厚労省、全てカテゴリー1 2026/09/30 17:43 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/03/11 21:51 再審査結果、全てカテゴリー1 イデルビオンなど13品目 2026/03/25 16:36 レンビマなど15品目、全てカテゴリー1 再審査結果 2025/12/10 17:28 ヤーボイなど24品目、全てカテゴリー1 再審査結果 2025/12/25 15:06
