定期報告の対象、先駆け・条件付き早期承認品目などに 厚労省、行政評価・監視委 2021/3/15 20:17 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は15日、医薬品の安全性に関する検討経過を確認するために厚労省から受ける「定期報告」の対象について、新有効成分含有医薬品で「先駆け審査や条件付き早期承認制度の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 医療機関に対策強化通知 オンライン診療不正アクセスで、上野厚労相 2026/10/30 13:53 ロキソプロフェン、パブコメに1338件 指定2類移行に賛否、審議は継続 2026/10/30 10:30 自動検索（類似記事表示） タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/09/17 14:52 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51
