定期報告の対象、先駆け・条件付き早期承認品目などに 厚労省、行政評価・監視委 2021/3/15 20:17 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は15日、医薬品の安全性に関する検討経過を確認するために厚労省から受ける「定期報告」の対象について、新有効成分含有医薬品で「先駆け審査や条件付き早期承認制度の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30
