「臨床研究結果の薬事申請への利活用」など議論へ 17日に臨床研究部会、付帯決議の内容を検討 2021/3/16 22:01 保存する 厚生労働省は17日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向け、臨床研究法制定時の付帯決議で検討が求められていた、臨床研究で得られた情報の薬事申請への利活用などにつ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索(類似記事表示) 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 治験参加者の募集情報、広告に該当せず 厚労省、臨床研究部会に報告 2026/03/26 18:05