「臨床研究結果の薬事申請への利活用」など議論へ 17日に臨床研究部会、付帯決議の内容を検討 2021/3/16 22:01 保存する 厚生労働省は17日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向け、臨床研究法制定時の付帯決議で検討が求められていた、臨床研究で得られた情報の薬事申請への利活用などにつ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/09/11 20:09 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 矛先は「給付と負担の見直し」に 財務省、薬価への言及が激減 2025/11/17 04:30
