「臨床研究結果の薬事申請への利活用」など議論へ 17日に臨床研究部会、付帯決議の内容を検討 2021/3/16 22:01 保存する 厚生労働省は17日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向け、臨床研究法制定時の付帯決議で検討が求められていた、臨床研究で得られた情報の薬事申請への利活用などにつ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 BSの保険給付の在り方検討を 長収品の選定療養参考に、自民PTが提言 2025/05/12 18:51 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29