抗がん剤HBI-8000、国内でPTCLの適応追加申請 販売権持つMeiji ファルマが発表 2021/4/7 18:23 保存する 中国で創製した新薬候補品をグローバルで開発するHUYA Bioscienceの日本法人Huya Japanが3月22日、抗がん剤HBI-8000（開発コード、一般名＝ツシジノスタット）について、国内… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 B細胞性非ホジキンリンパ腫の開発中止 Meiji ファルマのハイヤスタ 2026/08/05 19:56 ハイヤスタ、タイで承認取得 Meiji ファルマ 2026/07/17 16:24 JCR、DMD薬ジビノスタットを導入 伊・イタルファルマコ社と契約 2025/12/24 15:43 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08
