臨床試験管理を円滑化、プログラム機器開発促進も 規制改革推進会議が菅首相に答申 2021/6/1 22:25 保存する 政府の規制改革推進会議は1日、臨床試験管理の円滑化や、プログラム医療機器開発の促進などを盛り込んだ規制改革推進に関する答申を菅義偉首相に手渡した。 答申の概要について説明を受けた菅首相は「直ちに実施… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/06/29 19:16 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/08/26 23:14
