アデュカヌマブ、FDAトップが承認プロセス調査要請 米保健福祉省に 2021/7/12 14:42 保存する 米FDA（食品医薬品局）のジャネット・ウッドコック長官代行は9日、米バイオジェン/エーザイのアルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブ（米国製品名「アデュヘルム」）の承認を巡り、同局の手続きに問題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 自動検索（類似記事表示） 米FDA、職員3500人を削減 審査官に「影響なし」も、日本からは懸念の声 2025/03/28 18:38 「不公正な貿易慣行」に日本の医薬品政策 米商工会議所、米政府に見直し申し入れ 2025/03/19 04:30 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 米の最恵国待遇、4社の開発に影響 EFPIAエルリヒ会長、ラグ/ロス悪化を懸念 2025/10/21 23:18 日本の低薬価が米ビジネスに悪影響か 米の最恵国待遇、「ラグ/ロス助長の可能性」 2025/09/29 04:30