アデュカヌマブ、FDAトップが承認プロセス調査要請 米保健福祉省に 2021/7/12 14:42 保存する 米FDA（食品医薬品局）のジャネット・ウッドコック長官代行は9日、米バイオジェン/エーザイのアルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブ（米国製品名「アデュヘルム」）の承認を巡り、同局の手続きに問題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 米保健福祉省と独占的契約を締結 シンバイオ、ブリンシドホビルのMS向け開発で 2026/09/24 20:35 タブネオス、有効性疑義に医師衝撃 日本に波及の可能性、香川大・土橋教授 2026/06/02 04:30 革新的医薬品への過少投資、是正を 欧州製薬9社、EU・各国に政策転換要請 2026/09/25 04:30 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 タブネオスの有効性疑義、詳細報告を指示 上野厚労相「海外当局と連携し対応」 2026/05/19 13:32
