「フィブリノゲンHT」、公知申請の該当性議論へ 4日に厚労省・未承認薬検討会議 2021/8/3 22:41 保存する 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は4日、日本血液製剤機構の「フィブリノゲンHT静注用1g『JB』」（一般名＝乾燥人フィブリノゲン）の適応追加について、公知申請への該当性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 厚労省、44成分の添文改訂を指示 抗てんかん剤5成分、状態で車運転の適否判断 2026/03/17 20:36
