大塚製薬、「ミケランLA点眼液」をクラスII自主回収 安定性試験で不適合 2021/9/2 21:16 保存する 大塚製薬は2日、緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2％」（一般名＝カルテオロール塩酸塩）について、安定性試験で規格不適合の結果が出たため、使用期限が最長で2022年7月までの57ロットを自主… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 大正製薬、アライを自主回収 OTCの内臓脂肪減少薬、溶出性低下で 2025/06/11 21:43