大塚製薬、「ミケランLA点眼液」をクラスII自主回収 安定性試験で不適合 2021/9/2 21:16 保存する 大塚製薬は2日、緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2％」（一般名＝カルテオロール塩酸塩）について、安定性試験で規格不適合の結果が出たため、使用期限が最長で2022年7月までの57ロットを自主… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 被災の熊本工場「復旧は順調」 三和化学、予定通り10月中に生産再開 2026/10/9 21:00 キッセイ子会社に不正アクセス 個人情報流出の恐れ、被害を調査中 2026/10/9 17:50 神経再生誘導材の米国販売で提携 持田製薬/PBCバイオメッド 2026/10/9 12:39 AIC468、P2aで初回投与 旭化成セラピューティクス 2026/10/9 12:39 【音声】薬価の仕組み探求してます おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（1） 2026/10/9 04:59 自動検索（類似記事表示） 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/08/19 19:52 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/06/26 19:47
