大塚製薬、「ミケランLA点眼液」をクラスII自主回収 安定性試験で不適合 2021/9/2 21:16 保存する 大塚製薬は2日、緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2％」（一般名＝カルテオロール塩酸塩）について、安定性試験で規格不適合の結果が出たため、使用期限が最長で2022年7月までの57ロットを自主… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03
