スキリージの剤形追加承認、単回投与が可能に アッヴィ 2021/9/22 16:22 保存する アッヴィは22日、乾癬治療薬「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、150mg/mLプレフィルドシリンジおよびペン型の剤形追加に関する承認を取得したと発表した。 同剤は、通… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 オルミエント、内用懸濁液の剤形追加 日本リリー/インサイトのJAK阻害剤 2026/03/16 18:22 血漿分画製剤ハイゼントラ、新規格を発売 CSLベーリング、高用量投与の利便性向上 2026/07/31 14:20
