膝軟骨再生細胞治療製品、P3の症例登録終了 中外/ツーセル 2021/10/27 19:01 保存する 中外製薬とツーセルは27日、膝軟骨再生細胞治療製品gMSC1（開発番号）の国内臨床第3相試験について、目標症例数となる70例目の手術が実施され、同試験の症例登録を終了したと発表した。 同試験では、膝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19 【決算】科研、研開費増で大幅減益 売り上げも一時金反動で減少 2025/11/10 20:24 通期業績予想を下方修正 科研製薬 2025/09/26 18:25
