膝軟骨再生細胞治療製品、P3の症例登録終了 中外/ツーセル 2021/10/27 19:01 保存する 中外製薬とツーセルは27日、膝軟骨再生細胞治療製品gMSC1（開発番号）の国内臨床第3相試験について、目標症例数となる70例目の手術が実施され、同試験の症例登録を終了したと発表した。 同試験では、膝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル 2025/06/02 20:32 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会 2025/06/02 23:25 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19