膝軟骨再生細胞治療製品、P3の症例登録終了 中外/ツーセル 2021/10/27 19:01 保存する 中外製薬とツーセルは27日、膝軟骨再生細胞治療製品gMSC1(開発番号)の国内臨床第3相試験について、目標症例数となる70例目の手術が実施され、同試験の症例登録を終了したと発表した。 同試験では、膝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1%増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索(類似記事表示) 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル 2025/06/02 20:32 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会 2025/06/02 23:25 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19