武田テバ、アジスロマイシン錠250mgをクラスII回収 溶出試験で規格不適合 2021/10/27 20:57 保存する 武田テバファーマは27日、抗菌薬アジスロマイシン錠250mgについて、自主回収（クラスII）を開始した。溶出試験が承認規格に適合しなかったためで、対象ロットは、2019年8月21日～同年10月15日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 ブロムヘキシン注射液を自主回収 武田テバ、通常出荷は継続 2025/03/26 21:46 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31