ラインファーマ、経口の人工妊娠中絶薬を申請 2021/12/22 18:26 保存する ラインファーマは22日、妊娠初期における人工妊娠中絶薬ミフェプリストン/ミソプロストールについて厚生労働省に承認申請を行ったと発表した。同剤は1剤目のミフェプリストンを経口投与し、36～48時間後に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） 婦人科と眼科の2本柱へ ラインファーマ、ノグル社長 2025/08/21 21:34 経口中絶薬の緩和、「1～2年で解決を」 産婦人科医会・石渡会長 2025/04/09 22:54 トランプ氏主張の自閉症リスク、「根拠ない」 妊娠中のアセトアミノフェン服用で 2025/09/30 11:14 妊娠中のアセトアミノフェン「正確な情報を」 NPhAが文書発出 2025/10/03 10:20 EU、解熱鎮痛剤「妊娠中も使用可」 米大統領と異なる見解 2025/09/24 17:10