「リアルな逸脱」を学び対策に反映へ 関薬協が事例集を作成 2022/3/7 00:30 保存する 後発医薬品企業に対する相次ぐ行政処分により、医薬品の製造と品質管理に厳しい視線が向けられているが、実際の業務における「逸脱」の発生をゼロに抑えることは難しい。ただ、逸脱に関する事例を事前に学ぶことで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】手続きに「十分な」妥当性を 費用対制度の価格調整範囲、拡大へ 2026/11/2 04:30 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30 【解説】注目集まるLp(a)低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 血漿分画製剤事業が転換期に 増産できない構造、国がてこ入れ 2026/10/5 04:30 【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か デュアルG製剤のスルボデュチド 2026/9/28 04:30 自動検索(類似記事表示) 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30 武田のMRワクチン、6月に出荷再開へ 麻しん力価低下、原因究明と是正措置を実施 2026/03/27 20:13 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01