「リアルな逸脱」を学び対策に反映へ 関薬協が事例集を作成 2022/3/7 00:30 保存する 後発医薬品企業に対する相次ぐ行政処分により、医薬品の製造と品質管理に厳しい視線が向けられているが、実際の業務における「逸脱」の発生をゼロに抑えることは難しい。ただ、逸脱に関する事例を事前に学ぶことで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/3/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/3/9 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/3/2 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/2/16 04:30 自動検索(類似記事表示) 血液事業の一連の不手際で対策チーム設置 日赤 2025/09/19 22:24 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 【連載〈13〉】バイオ人材育成策が始動、「裾野広げたい」 藏夛バイオ医薬品委員長 2025/09/17 04:30