品質管理や法令順守確保、欧米の状況調査へ 行政評価・監視委 2022/3/18 22:00 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は18日に開かれ、2022年度の海外調査案を大筋で了承した。医薬品の品質管理・製造管理に関連する製造所への調査状況など、米FDA（食品医薬品局）やEMA（欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索（類似記事表示） 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/09/17 14:52 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/09/29 17:02 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48
