会員製造所の管理体制確認、外部監査活用へ GE薬協、22年度に試行 2022/3/24 23:53 保存する 日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)は24日、一部の会員企業が起こしたGMP違反によって失墜した後発医薬品の信頼回復を目指し、業界団体として進めている取り組みの状況を報告する記者説明会を都内で開いた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 新代表に青木氏、「薬粧連合との活動模索」 ヘルスケア産業PF、7年半ぶり代表交代 2026/11/13 20:27 中間年改定の廃止、再度要望 日本保険薬局協会、実施なら品目限定を 2026/11/13 10:41 脳卒中再発で年1.6兆円の社会負担 新時代戦略研究所が推計 2026/11/13 10:37 製薬協、「事業戦略2027」策定へ 産業ビジョン踏まえ重点方針 2026/11/12 18:28 EFPIA Japan、新会長にUCBの菊池氏 12月1日付 2026/11/12 16:33 自動検索(類似記事表示) 26年度に「供給が需要上回る」 GE薬協・最新予測、限定出荷解消には及ばず 2026/02/20 19:41 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/07/07 21:17