高用量メコバラミン、ALS薬で承認申請へ エーザイ 2022/5/10 19:54 保存する エーザイは10日、メコバラミン（開発コード＝E0302）の高用量製剤について、発症早期の筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者を対象に有効性・安全性を検証した医師主導の臨床第3相（P3）試験の良好な結果を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/06/11 16:13 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 長期処方解禁でも1カ月以内で処方を 限定出荷長引くロゼバラミン 2025/10/07 12:55 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19
