高用量メコバラミン、ALS薬で承認申請へ エーザイ 2022/5/10 19:54 保存する エーザイは10日、メコバラミン（開発コード＝E0302）の高用量製剤について、発症早期の筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者を対象に有効性・安全性を検証した医師主導の臨床第3相（P3）試験の良好な結果を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャック「受注順調」 J-TEC、通期で400例受注も射程に 2026/10/30 19:26 千寿製薬、開発中のCRAO治療剤を導出 米キオラ社へ 2026/10/30 19:25 ミヤリサン製薬、制吐剤を承認申請 急性胃腸炎に伴う症状で 2026/10/30 18:18 【決算】大塚HD、通期利益予想を上方修正 研究開発費の抑制などで 2026/10/30 17:53 田辺・製造子会社の株取得、1カ月遅れ 東和、移行プロセスに時間要す 2026/10/30 17:27 自動検索（類似記事表示） ALS新薬候補ボスチニブ、P3入りへ 医師主導で来年開始予定、東和薬品が協力 2026/10/01 04:30 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/06/11 16:13 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30
