高用量メコバラミン、ALS薬で承認申請へ エーザイ 2022/5/10 19:54 保存する エーザイは10日、メコバラミン(開発コード=E0302)の高用量製剤について、発症早期の筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を対象に有効性・安全性を検証した医師主導の臨床第3相(P3)試験の良好な結果を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経再生誘導材の米国販売で提携 持田製薬/PBCバイオメッド 2026/10/9 12:39 AIC468、P2aで初回投与 旭化成セラピューティクス 2026/10/9 12:39 【音声】薬価の仕組み探求してます おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと(1) 2026/10/9 04:59 TOPIX見直し、中堅製薬や卸に影響 新規追加はオンコリスとGNI 2026/10/9 04:30 テルモ、米CSLプラズマとの契約終了へ 約975億円の損失計上 2026/10/8 22:04 自動検索(類似記事表示) ALS新薬候補ボスチニブ、P3入りへ 医師主導で来年開始予定、東和薬品が協力 2026/10/01 04:30 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/06/11 16:13 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19