高用量メコバラミン、ALS薬で承認申請へ エーザイ 2022/5/10 19:54 保存する エーザイは10日、メコバラミン（開発コード＝E0302）の高用量製剤について、発症早期の筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者を対象に有効性・安全性を検証した医師主導の臨床第3相（P3）試験の良好な結果を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 腰椎椎間板ヘルニア治療薬で提携 帝國製薬とキュアディスク 2026/4/27 19:35 養命酒製造、6月18日に上場廃止 6月1日に臨時株主総会 2026/4/27 19:34 タカラバイオ、6月12日に上場廃止 5月20日に臨時株主総会 2026/4/27 19:33 塩野義製薬、期末配当を5円増配 期末は38円、年間71円に 2026/4/27 19:32 塩野義、鳥居吸収合併を決議 組織変更は「検討中」 2026/4/27 19:32 自動検索（類似記事表示） 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 長期処方解禁でも1カ月以内で処方を 限定出荷長引くロゼバラミン 2025/10/07 12:55 ブロモクリプチン、FAD対象にP2/3を実施 iPS創薬でDR、東和/CiRA 2025/06/03 16:41 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32
