高用量メコバラミン、ALS薬で承認申請へ エーザイ 2022/5/10 19:54 保存する エーザイは10日、メコバラミン(開発コード=E0302)の高用量製剤について、発症早期の筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を対象に有効性・安全性を検証した医師主導の臨床第3相(P3)試験の良好な結果を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 PV職を身近に感じてほしい おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」 2026/4/7 04:59 費用対、「半年程度の議論」はいつ? 会議体の在り方に業界から懸念も 2026/4/7 04:30 わかもと、投資有価証券売却益が発生 8日に1億5200万円 2026/4/6 19:37 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/4/6 19:30 サノフィ、早期退職者募集へ 対象年齢を拡大して実施 2026/4/6 19:14 自動検索(類似記事表示) 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 長期処方解禁でも1カ月以内で処方を 限定出荷長引くロゼバラミン 2025/10/07 12:55 ブロモクリプチン、FAD対象にP2/3を実施 iPS創薬でDR、東和/CiRA 2025/06/03 16:41 iPS細胞、パーキンソン病に効果 今年度中の承認目指す、京大病院など 2025/04/17 19:00