緊急承認制度の市販後安全対策、「既存RMPで」 厚労省・中井安対課長 2022/6/24 22:14 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課の中井清人課長は24日、くすりの適正使用協議会（RAD-AR）主催の講演会で、緊急承認制度における市販後安全対策について「新しい技があるわけではないので、既存… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11