「法令順守体制強化」「処分厳格化」など要請 日医・宮川常任理事、後発品製造問題で 2022/6/26 21:49 保存する 日本医師会の宮川政昭常任理事は26日に開かれた日医臨時代議員会の答弁で、後発医薬品企業の不正製造問題への対応策として、厚生労働省に対し、法令順守体制の強化と行政処分の厳格化などを強く要請したことを明… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 新代表に青木氏、「薬粧連合との活動模索」 ヘルスケア産業PF、7年半ぶり代表交代 2026/11/13 20:27 中間年改定の廃止、再度要望 日本保険薬局協会、実施なら品目限定を 2026/11/13 10:41 脳卒中再発で年1.6兆円の社会負担 新時代戦略研究所が推計 2026/11/13 10:37 製薬協、「事業戦略2027」策定へ 産業ビジョン踏まえ重点方針 2026/11/12 18:28 EFPIA Japan、新会長にUCBの菊池氏 12月1日付 2026/11/12 16:33 自動検索(類似記事表示) 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/06/22 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/04/27 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34