大正のリウマチ薬「ナノゾラ」審議 29日の第二部会で、国内初のナノボディ製剤 2022/7/15 21:46 保存する 厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、大正製薬の抗TNFα抗体ナノボディ製剤「ナノゾラ皮下注30mgシリンジ」（一般名＝オゾラリズマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否などを審議… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44