ケミファ、ドセタキセル点滴静注80mg/4mLを自主回収 純度試験で一部不適合 2022/7/27 20:50 保存する 日本ケミファは26日、抗悪性腫瘍剤ドセタキセル点滴静注80mg/4mL「ケミファ」（製造販売元＝シオノギファーマ）について、長期安定性試験において、純度試験（類縁物質）で使用期限内に不適合となるロッ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 いま健康ですか？心の守り方3選！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（10） 2026/6/19 04:59 なぜワクチンの連載寄稿を始めたのか・上 記者に聞く 紙面の裏側（1） 2026/6/19 04:59 和田康史氏が執行役員CSOに就任 日本臓器製薬 2026/6/18 18:24 参天・伊藤社長、報酬は2億5100万円 有価証券報告書 2026/6/18 18:22 不妊治療支援制度を大幅拡充 独メルクグループ、上限額を約1800万円に 2026/6/18 18:09 自動検索（類似記事表示） コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 国がん東病院の先進医療で不適合事案 期限切れの薬剤投与 2025/09/16 11:23
