千寿/持田、新規ドライアイ薬のP3開始 上市後は武田薬品が販売 2023/3/22 18:22 保存する 千寿製薬と持田製薬は22日、持田が創製し導出した化合物(開発コード=SJP-0132)について、千寿が国内臨床第3相(P3)試験を開始したと発表した。両社は同剤に関するライセンス契約を締結し、千寿が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30%に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日(木) 病気と薬と私と(22) 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 自動検索(類似記事表示) 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28 アイザベイの国内販売で提携 千寿製薬 2025/11/27 20:23 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02