AZ、「オンデキサ」の製造販売承認を承継 アレクシオンから 2023/4/12 20:13 保存する アストラゼネカ（AZ）は12日、アレクシオンファーマから直接作用型第Xa因子阻害剤中和剤「オンデキサ静注用200mg」（一般名＝アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉）の国内製造販売承認を5月1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 日新製薬、アレロック顆粒を承継 協和キリンから11月4日付で 2025/08/28 15:05 帝國製薬、ロペミンを承継 ヤンセンから 2025/09/09 17:41 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54
