「エンハーツ」、欧州で適応追加の承認推奨 第一三共、「ヴァンフリタ」も 2023/9/19 23:35 保存する 第一三共は19日、抗体薬物複合体トラスツズマブ デルクステカン(国内製品名「エンハーツ」)について、欧州医薬品庁が「HER2(ERBB2)遺伝子変異を有する非小細胞肺がん2次治療」の適応追加に関する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日(金) 製造オペレーターの工場現場リポート(22) 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45%減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30%に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 自動検索(類似記事表示) エンハーツ、欧州で一変申請が受理 第一三共 2025/09/11 19:29 オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで 2025/03/31 18:08 ADCダトロウェイ、米で適応追加 第一三共 2025/06/24 16:44 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11