ADHD薬センタナファジン、米国の小児P3で主要項目達成 大塚製薬 2023/10/27 21:02 保存する 大塚製薬と米子会社は27日、米国で行われた注意欠陥・多動性障害（ADHD）治療薬センタナファジンの小児を対象とした2つの臨床第3相（P3）試験の速報データで共に主要評価項目を達成したと発表した。試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23 OX2R作動薬、25年度中に米国で申請へ 武田のオベポレクストン、P3で好結果 2025/07/14 18:49 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57
