ADHD薬センタナファジン、米国の小児P3で主要項目達成 大塚製薬 2023/10/27 21:02 保存する 大塚製薬と米子会社は27日、米国で行われた注意欠陥・多動性障害（ADHD）治療薬センタナファジンの小児を対象とした2つの臨床第3相（P3）試験の速報データで共に主要評価項目を達成したと発表した。試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23 OX2R作動薬、25年度中に米国で申請へ 武田のオベポレクストン、P3で好結果 2025/07/14 18:49 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56