ADHD薬センタナファジン、米国の小児P3で主要項目達成 大塚製薬 2023/10/27 21:02 保存する 大塚製薬と米子会社は27日、米国で行われた注意欠陥・多動性障害（ADHD）治療薬センタナファジンの小児を対象とした2つの臨床第3相（P3）試験の速報データで共に主要評価項目を達成したと発表した。試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】明治HD、医薬は39.6％の営業増益 新薬群が伸長、AGも寄与 2026/11/12 21:47 【決算】バイタルHD、価格転嫁に苦戦 村井社長、仕切り価率上昇分を補えず 2026/11/12 20:36 【決算】テルモ、29％減益 業績予想も再度下方修正 2026/11/12 19:40 がん新薬候補2剤、早期市場投入目指す ジェンマブ日本法人・ダール社長 2026/11/12 19:40 細胞治療製品の作用機序、AIで探索 FRONTEO/ヒューマンライフコード 2026/11/12 19:39 自動検索（類似記事表示） センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/07/02 13:14 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 ボイザクトP3、腎機能安定化を確認 大塚製薬のIgA腎症薬 2026/08/04 18:24
