ADHD薬センタナファジン、米国の小児P3で主要項目達成 大塚製薬 2023/10/27 21:02 保存する 大塚製薬と米子会社は27日、米国で行われた注意欠陥・多動性障害(ADHD)治療薬センタナファジンの小児を対象とした2つの臨床第3相(P3)試験の速報データで共に主要評価項目を達成したと発表した。試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索(類似記事表示) センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/07/02 13:14 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25